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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-8-22
- 岗位：全职
- 年龄：不限
一、岗位职责：
1.负责体外诊断试剂产品注册工作，包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等，与NMPA等相关部门沟通和协调，解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节顺利进行；
2.根据试验方案、SOP及相关法规要求开展临床试验，负责协调公司与临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题，监督试验的进行情况，临床试验按计划完成，试验资料的完整性和正确性；
3.完成领导安排的其他工作。
二、任职要求：
1.具有生物或医药临床注册等行业五年工作经验；
2.熟悉诊断试剂产品临床、注册相关法规；
3.细心谨慎，工作认真，责任心强，善于与他人沟通，有较强的应变能力和抗压能力；
4.具备一定的英文读写能力，有项目临床和申报工作经验优先。
注：接受出差
1.负责体外诊断试剂产品注册工作，包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等，与NMPA等相关部门沟通和协调，解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节顺利进行；
2.根据试验方案、SOP及相关法规要求开展临床试验，负责协调公司与临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题，监督试验的进行情况，临床试验按计划完成，试验资料的完整性和正确性；
3.完成领导安排的其他工作。
二、任职要求：
1.具有生物或医药临床注册等行业五年工作经验；
2.熟悉诊断试剂产品临床、注册相关法规；
3.细心谨慎，工作认真，责任心强，善于与他人沟通，有较强的应变能力和抗压能力；
4.具备一定的英文读写能力，有项目临床和申报工作经验优先。
注：接受出差
联系方式(厦门百欧迅生物科技有限公司)
工商信息
- 公司名称厦门百欧迅生物科技有限公司
- 法定代表人李健龙
- 成立日期2019-01-10
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金3,000万(元)
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更新于：2023-8-22
