-
体系专员 6K~12K
-
口腔医生 6K~10K
-
产品经理(临床/中西医/骨伤/外科) 7K~18K
-
临床评价专员 10K~20K
-
国际注册专员 6K~13K
-
临床评价专员 6K~13K
-
产品经理(口腔方向) 10K~18K
-
临床监查员 6K~17K
-
国内注册专员 6K~13K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责: 1、主导过程确认,相关验证等的跟踪、协调,确认方案、审核报告; 2、内审、管理评审、外部审核的参与和整改跟进; 3、公司不合格项整改跟进和文件流程优化; 4、部分文件翻译; 5、协助日常体系检查安排与开展; 6、完成上级领导交办的其他事宜。 任职要求 1.熟练医疗器械相关法规、标准,有一定文献阅读和翻译能力, 2.熟悉医疗器械过程确认,相关验证等内容的主导、开展; 3.较强的沟通能力和协调能力,具有较强可塑性; 4.勤奋好学,能吃苦耐劳; 5.有医疗器械行业工作经验者优先,具备ISO13485证书者优先。