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医疗器械注册 5K~12K
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药品生产 5K~8K
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药物研发分析员 5K~10K
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全职/兼职医药渠道销售代表 3K~14K
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检测师 5K~8K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
二、岗位职责 注册申报工作:负责食品、保健品、医疗器械产品、药品在国内及国际市场的注册申报,依据法规要求,准备并提交申报资料,确保申报流程顺利推进。 法规跟踪与研究:持续关注国内外食品、保健品、医疗器械、药品行业的法规政策、标准规范动态,及时解读并分析对公司产品注册的影响,为公司决策提供专业建议。 资料整理与维护:整理、保管产品注册相关资料,建立完善的文档管理体系,确保资料的完整性、准确性和可追溯性。 沟通协调:与国内外监管机构、检测机构、认证机构等保持良好沟通,及时了解注册申报反馈,解决申报过程中出现的问题;协同公司内部研发、生产、质量等部门,提供注册申报所需的技术支持和文件资料。 三、任职要求 专业背景:大专及以上学历,药学、医学、生物学、食品科学、医疗器械等相关专业。 工作经验:大专5年及以上,本科2年及以上食品、保健品、医疗器械产品、药品注册申报工作经验,熟悉注册申报流程和法规要求; 技能要求:熟练掌握Office办公软件,具备良好的文档撰写和整理能力;熟悉国内外食品、医疗器械产品注册申报流程和法规,如国内的《医疗器械注册管理办法》,国际上的FDA、EMA等相关法规。 素质要求:具备较强的责任心和敬业精神,工作严谨细致、注重细节;有良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够有效协调内外部资源解决问题;具备较强的学习能力和应变能力,能快速适应法规政策变化和工作中的新挑战。