职位描述：
- 岗位：全职
- 年龄：23岁至不限
任职要求： 1） 23岁以上，男女不限，身体健康，大专以上学历； 2） 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致； 3） 英语CET 4级以上，良好的英文表达及书写能力； 4） 熟悉word、excel、powerpoint等办公软件操作； 5） 学习能力强，沟通能力佳。 职 责： 1） 协助追踪各部门提供国外注册所需的相关文件； 2） 根据咨询机构要求，将文件修订要求等传达给各部门，并追踪文件修改情况； 3） 追踪产品国外注册所需样品的完成； 4） 与检测所联系进行产品送检安排； 5） 协助进行注册过程中的相关资料的整理； 6） 跟踪注册进程； 7） 完成领导布置的其它工作。
