任职要求：
1） 23岁以上，男女不限，身体健康，大专以上学历；
2） 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致；
3） 英语CET 4级以上，良好的英文表达及书写能力；
4） 熟悉word、excel、powerpoint等办公软件操作；
5） 学习能力强，沟通能力佳。
职 责：
1） 协助追踪各部门提供国外注册所需的相关文件；
2） 根据咨询机构要求，将文件修订要求等传达给各部门，并追踪文件修改情况；
3） 追踪产品国外注册所需样品的完成；
4） 与检测所联系进行产品送检安排；
5） 协助进行注册过程中的相关资料的整理；
6） 跟踪注册进程；
7） 完成领导布置的其它工作。