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研发QA 4K～8K山东 ·济南 ·高新区联系人
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注册专员 6K～12K山东 ·济南 ·高新区联系人
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分析部经理 8K～16K山东 ·济南 ·高新区联系人
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项目负责人 7K～14K山东 ·济南 ·高新区联系人
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制剂部经理 8K～16K山东 ·济南 ·高新区联系人
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药物制剂研究员 5K～10K山东 ·济南 ·高新区联系人
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药品国际注册 7K～14K山东 ·济南 ·高新区联系人
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药物分析实验员 5K～10K山东 ·济南 ·高新区联系人
职位描述：
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责质量管理体系的建立与维护，符合质量体系要求；负责按照质量要求，起草相关文件； 2、负责对全过程的产品质量进行监控、检查和控制，负责偏差处理、变更控制等审核工作； 3、负责文件管理工作，现场记录的发放，收回及归档，并对实验室实验记录等文件填写规范性进行检查； 4、负责完成领导安排的其他工作。 岗位要求 1、生物学、药学、化学等相关专业大专及以上学历； 2、具有药厂QA质量管理经验者优先； 3、熟悉或了解药物研发流程，熟知现行版GLP、GMP和国内外现行相关政策法规要求； 4、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力； 5、具有独立分析和解决问题能力。
