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职位详情 2022-11-1

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,试验的时效性和准确性。

岗位要求
1.化学、药学或相关专业;
2.熟悉并独立操作各种分析仪器,有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;
3.能独立进行各种实验操作,并能对分析结果作出合理的分析;
4.熟悉文献的一般查阅方式,并能独立查阅国内外文献;
5.热爱自己所从事的工作;
6.具有高度的责任感和敬业精神、团队协作精神和抗压能力,能适应加班工作。

联系方式(山东海平医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 联系人 在线聊
  • 地址:
  • 山东济南高新区正丰路554号环保科技园导航
  • 单位简介

    山东海平医药科技有限公司,位于山东省省会济南,公司坚持自主创新,持续围绕创新药、改良型新药、仿制药领域布局在研管线,覆盖呼吸系统、精神系统等多个领域。公司持续进行新型给药方式的研究,公司核心骨干均来自大型药企及知名研发机构,深耕药物研发领域多年,具有良好的教育背景和深厚的研发与管理经验。
  • 本单位已加保
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  • 山东海平医药科技有限公司
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    更新于:2022-11-1