北京圣永制药有限公司招聘(药店)

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经验

学历

部门

薪酬



QC药品检验分析员 7K～12K
- 1年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药品注册专员 7K～12K
- 1年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
圣永制药招聘锅炉工 4K～6K
- 3年以上
- 学历不限
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
体系工程师 10K～15K
- 3年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药品生产工人 4K～6K
- 3年以上
- 中专
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
QC检验员微生物方向 5K～10K
- 经验不限
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
设备维修员 5K～8K
- 经验不限
- 大专
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药品研发注册管理 12K～15K
- 1年以上
- 硕士
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
车间主任 10K～15K
- 5年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药品生产工艺员 6K～12K
- 经验不限
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药品微生物检验员 6K～12K
- 2年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
库管员（药品） 6K～10K
- 经验不限
- 大专
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
IT管理员 5K～8K
- 2年以上
- 大专
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药厂物资管理 8K～16K
- 5年以上
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区
药物警戒专员 7K～11K
- 经验不限
- 本科
负责人
北京 ·北京市 ·通州区

QC药品检验分析员 7K～12K

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职位描述：

岗位：全职
年龄：不限

岗位职责： 1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器； 2.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作； 3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养； 4.熟悉原辅料、包装材料，固体制剂或液体制剂相关检验项目； 5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等； 6.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。岗位要求： 1.本科以上学历，药学类、检验相关专业，至少有3年以上药企工作经验； 2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求； 3.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议； 4.性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。

联系方式

负责人：

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地址：

北京通州区北京圣永制药有限公司北京市通州区于家务乡聚富苑工业区聚和四街3号导航

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单位简介

北京圣永制药有限公司是一个新兴的制药企业，1997年3月取得《药品生产企业合格证》和《药品生产企业许可证》，根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》和上级有关部门的要求，于1998年3月完成迁址并验收合格。同年开发完成**种四类新药--“君力达“研制并取得生产批准文号，年内试生产三批，经北京市药品检验所检验各项指标合格。2000年10月首批顺利通过《药品生产企业许可证》换证验收。在北京市药品监督管理主管部门的指导下，公司药品生产和质量管理水平得到明显提高，于2003年9月顺利通过国家药监主管部门的GMP认证。