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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-13
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器；
2.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作；
3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养；
4.熟悉原辅料、包装材料，固体制剂或液体制剂相关检验项目；
5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等；
6.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。
岗位要求：
1.本科以上学历，药学类、检验相关专业，至少有3年以上药企工作经验；
2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求；
3.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
4.性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。
1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器；
2.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作；
3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养；
4.熟悉原辅料、包装材料，固体制剂或液体制剂相关检验项目；
5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等；
6.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。
岗位要求：
1.本科以上学历，药学类、检验相关专业，至少有3年以上药企工作经验；
2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求；
3.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
4.性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。
联系方式(北京圣永制药有限公司)
单位简介
北京圣永制药有限公司是一个新兴的制药企业，1997年3月取得《药品生产企业合格证》和《药品生产企业许可证》，根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》和上级有关部门的要求，于1998年3月完成迁址并验收合格。同年开发完成**种四类新药--“君力达“研制并取得生产批准文号，年内试生产三批，经北京市药品检验所检验各项指标合格。2000年10月首批顺利通过《药品生产企业许可证》换证验收。在北京市药品监督管理主管部门的指导下，公司药品生产和质量管理水平得到明显提高，于2003年9月顺利通过国家药监主管部门的GMP认证。
北京市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2024-8-13
