上班时间/福利
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
微信扫一扫,分享单位招聘

微信码抖音码
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-7-5
- 岗位:全职
- 年龄:不限
注意:非一线生产工人!!
1.按要求组织生产,生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产;
2.按工艺规程、岗位操作、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况;
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理;
4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位;
5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管;
6.负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责;
7.接受公司领导临时交给的任务。
岗位要求
1.本科以上学历,药学、制药工程相关专业,大专学历至少有3年相关工作经验;
2.熟悉口服固体、液体制剂的生产工艺;
3.熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
4.熟悉药品相关法规及GMP管理要求。
1.按要求组织生产,生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产;
2.按工艺规程、岗位操作、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况;
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理;
4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位;
5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管;
6.负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责;
7.接受公司领导临时交给的任务。
岗位要求
1.本科以上学历,药学、制药工程相关专业,大专学历至少有3年相关工作经验;
2.熟悉口服固体、液体制剂的生产工艺;
3.熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
4.熟悉药品相关法规及GMP管理要求。
联系方式(北京圣永制药有限公司)
单位简介
北京圣永制药有限公司是一个新兴的制药企业,1997年3月取得《药品生产企业合格证》和《药品生产企业许可证》,根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》和上级有关部门的要求,于1998年3月完成迁址并验收合格。同年开发完成**种四类新药--“君力达“研制并取得生产批准文号,年内试生产三批,经北京市药品检验所检验各项指标合格。2000年10月首批顺利通过《药品生产企业许可证》换证验收。在北京市药品监督管理主管部门的指导下,公司药品生产和质量管理水平得到明显提高,于2003年9月顺利通过国家药监主管部门的GMP认证。
北京市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2023-7-5