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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-9-23
- 岗位：全职
- 年龄：不限
职位描述
1. 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析、总结、归纳；
2. 协助医学经理负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；
3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；
4. 协助医学经理设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR）；
5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药、生物相关专业
2、有制药企业或CRO公司工作经验优先考虑
3、良好的沟通能力和沟通技巧、书面表达能力、学习能力
4、积极进取，具有团队意识，有较强的责任心和执行力
5、良好的英文检索及医药信息检索能力.有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础
1. 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析、总结、归纳；
2. 协助医学经理负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；
3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；
4. 协助医学经理设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR）；
5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药、生物相关专业
2、有制药企业或CRO公司工作经验优先考虑
3、良好的沟通能力和沟通技巧、书面表达能力、学习能力
4、积极进取，具有团队意识，有较强的责任心和执行力
5、良好的英文检索及医药信息检索能力.有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础
联系方式(北京翰兰德医药科技发展)
单位简介
北京翰兰德医药科技发展有限公司成立于2009年，是一家活跃在医药研发服务外包领域的合同研究组织（ContractResearchOrganization，简称CRO）。总部位于北京，在广州、上海、成都等近30个城市设有办事处或驻地人员。翰兰德立足中国，放眼全球，聚焦传统医药及新兴生物医药技术的研发过程，致力于为客户提供专业化的解决方案。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。主要业务包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。研究领域涉及肿瘤、心血管、神经、消化、内分泌、抗感染等多个领域。
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更新于：2024-9-23
