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药理研究员 7K~12K
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临床监察员 CRA 面议
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QC专员 4K~9K
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医生 6K~10K
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SAS程序员 9K~14K
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医学硕士研究生 面议
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人事总监 15K~20K
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QA专员 5K~10K
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大分子研发人员 5K~10K
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会计 6K~10K
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行政部门主管 面议
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总经理秘书 面议
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临床数据管理员 面议
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生物分析员 4K~8K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责: 1. 负责为内、外部客户提供文献检索、方案设计等相关的支持工作; 2. 负责创新药项目立项调研、立项报告撰写、立项评估与反馈; 3. 负责制定新药研发项目的体内外药效研究计划,督促并跟进项目研究进展,解决项目中遇到的问题; 4. 负责对公司医学信息数据库进行维护与建设; 5. 为公司内部的研究及商业团队提供或共享相关医学信息 6. 负责根据市场需求,制定市场调研方案,开展市场调研工作,并进行科学规范的诊断分析,形成报告; 7. 熟悉药物临床试验的整体流程,协调配合公司其他部门的工作; 任职要求: 1. 临床医学、药理学及相关专业,硕士及以上学历,3年以上的药理学研究工作经验,具有一定的项目管理经验; 7.熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,熟悉新药开发模式,了解新药研发前沿技术,了解生物医药行业发展趋势,具有一定的申报资料编写经验; 8.熟悉GCP法规以及与临床试验相关法规; 9.大学英语六级以上,能够熟练查找和阅读与本专业相关的科技文献,有较强的中英文书写及表达能力; 10.工作严谨,仔细,具有较强的责任心,学习能力,逻辑思维能力和分析解决问题的能力; 11.能够**执行,具有较强的独立工作能力、沟通协调能力并具有良好的团队合作精神。