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亿帆医药股份有限公司

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    职位详情 2024-2-5

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    岗位职责:
    1、建立健全检验系统,指导、解决检验工作中出现的问题,公正、准确、及时完成各项检验任务;
    2、组织制(修)订、审核检验制度、规程、标准,并监督执行;
    3、负责检测仪器、设备的管理工作;
    4、负责制定检验设备、验证用设备、玻璃量具确认与计量工作;
    5、推动并监督微生物实验环境清洁消毒与监测的SOP落实情况,审核相关记录与报告;
    6、组织开展实验现场检查,监督各项制度、规程、作业规范等执行情况,并组织开展管理改善与提升;
    7、部门费用预算编制与控制:根据公司年度成本控制要求和化验室实际需要,组织制订试剂及其它实验用品的年度、月度需求计划,并监督实施。
    任职资格:
    1、大学本科及以上学历,药学、制药、生物工程、化学与工艺等相关专业。
    2、中级及以上职称 或执业药师资格;
    3、5年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验工作经验; 
    4、2年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验管理经验;

    联系方式(亿帆医药股份有限公司)

  • 负责人:
  • 托亚 在线聊
  • 地址:
  • 合肥肥西县合肥亿帆生物制药有限公司繁华大道与文山路交口导航
  • 单位简介

    亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,证券简称:亿帆医药,证券代码:002019。

    公司为医药创新型研发生产企业,设有亿帆研究院、国家博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学及相关专业硕士、博士逾百名,拥有双分子技术、免疫抗体技术两大先进生物药创新研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权近百项,其中国际专利35项。

    公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。

    公司以专业性、专科性及治疗型重点专科领域产品线为导向,不断创新,转型升级,向大分子生物药、**化药及特色中药等重点领域发展。拥有几十个在研**化药,其中近10个已处临床或报产阶段;拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号400余个,其中特色中西药40多个,医保品种20余个。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药,是一家大分子创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业,将带领中国生物药叩响美国的大门。



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  • 亿帆医药股份有限公司
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    更新于:2024-2-5