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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-17
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1.独立或协助他人完成稽查(制定稽查计划,完成稽查前的准备,实施稽查,起草并终稿报告,审阅CAPA,主持与本稽查相关的沟通会等)
2.完成项目自查,支持现场核查
3.完成/支持临床试验质量管理体系的创建、修订及审阅(高级稽查员要求)
4.提供质量相关的咨询服务(高级稽查员要求)
任职要求:
本科及以上学历,临床医学、药学、生命科学等相关专业
从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过1年
熟悉GCP相关法规
细致、耐心,善于发现和分析问题,富有责任感
能适应一定量的出差
有临床监查或者稽查经验优先
1.独立或协助他人完成稽查(制定稽查计划,完成稽查前的准备,实施稽查,起草并终稿报告,审阅CAPA,主持与本稽查相关的沟通会等)
2.完成项目自查,支持现场核查
3.完成/支持临床试验质量管理体系的创建、修订及审阅(高级稽查员要求)
4.提供质量相关的咨询服务(高级稽查员要求)
任职要求:
本科及以上学历,临床医学、药学、生命科学等相关专业
从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过1年
熟悉GCP相关法规
细致、耐心,善于发现和分析问题,富有责任感
能适应一定量的出差
有临床监查或者稽查经验优先
联系方式(安徽万邦医药科技股份有限公司)
单位简介
安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于合肥。公司自成立以来,荣获了国家高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。
合肥化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2024-8-17