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    职位详情 2024-2-5

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    岗位职责:
    1、负责理化组员工的日常管理、工作分配、培养、绩效考核等相关工作;
    2、负责理化组日常管理及检验过程中相关流程及结果的审核与确认;

    3、参与检验过程中出现的超标、超趋势情况的调查;

    4、负责检验工作实施,按照相关操作规程执行检验;
    5、负责仪器分析方法的建立、确认与验证工作;
    6、负责相关检验记录审核以及关键检验步骤和检验记录复核工作;
    7、负责本岗位相关文件起草、审核、实施等。

    任职要求:
    1、专科及以上学历,药学、生物技术或药品检验技术等相关专业;
    2、3年以上化药或注射剂理化检验经验,有较强GMP意识,熟悉相关法规知识;
    3、熟悉理化基础知识,熟练掌握常见的液相色谱分析仪,掌握理化分析、仪器分析(HPLC、GC)等基础知识;
    4、 较强的动手能力和执行力;
    5、具备良好的沟通能力和组织协调能力。

    联系方式(亿帆医药股份有限公司)

  • 负责人:
  • 托亚 在线聊
  • 地址:
  • 合肥肥西县合肥亿帆生物制药有限公司繁华大道与文山路交口导航
  • 单位简介

    亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,证券简称:亿帆医药,证券代码:002019。

    公司为医药创新型研发生产企业,设有亿帆研究院、国家博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学及相关专业硕士、博士逾百名,拥有双分子技术、免疫抗体技术两大先进生物药创新研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权近百项,其中国际专利35项。

    公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。

    公司以专业性、专科性及治疗型重点专科领域产品线为导向,不断创新,转型升级,向大分子生物药、**化药及特色中药等重点领域发展。拥有几十个在研**化药,其中近10个已处临床或报产阶段;拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号400余个,其中特色中西药40多个,医保品种20余个。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药,是一家大分子创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业,将带领中国生物药叩响美国的大门。



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    更新于:2024-2-5