注册专员/经理/总监

1、 负责化妆品、食品、药品等功能性原料的注册工作；
2、 参与有关产品的立项调研、注册策略的制订，起草注册计划等；
3、 审核相关的试验方案、报告，对其科学性、合理性、完整性进行审查；
4、收集、整理或撰写相关模块的申报资料；
5、负责提交有关产品申报资料，跟踪产品注册进度，联络和组织现场核查，及时提交补充资料，与官方进行有效沟通，按既定的计划完成注册申报工作；
6、建立和维护与监管部门和行业专家的关系，保持良好沟通，开展注册咨询及第三方的外部委托工作；
7、跟踪国内外相关法律法规及指导原则的动态，为研发等提供技术服务或支持；
8、上级领导交代的其它事宜。
 
岗位要求：
1、药理毒理学、食品、生物工程、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉相关法律法规和技术指导原则，有完整的项目研发或申报经验者优先；
3、热爱大健康领域，有事业心，责任心，细心；
4、的沟通能力和解决问题的能力，执行力强；
5、具有较强的文献检索，英文听、说、读、写能力。