1、负责药品注册的相关工作,做好和药政部门J的业务联系与沟通工作;
( 1 )到药政部门]递交注册材料;
(2 )和药政相关部门]保持良好的联系，了解相关政策的变化。
2、负责新产品、补充申请注册资料完整性的审查工作;协助新产品的现场考核工作;
( 1 )按照药品注册的要求撰写及整理注册资料;
(2 )跟进注册的整个过程，了 解注册的新紧张。
3、负责医药保健食品等的药政、注册、市场及技术信息等的及时收集、整理、 分析总结、传达和汇报;并对研发和生产中出
现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持。
任职资格:
1.本科以上学历;
2.药学或相关专业; .
3.八年以上相关工作经验;