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国际注册主管/专员 7K~12K
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QC微生物分析工程师 5K~9K
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药品采购主管/经理 7K~12K
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QC(项目管理) 5K~8K
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QA经理 12K~20K
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药品采购实习生(可转正) 4K~6K
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药品注册经理 13K~24K
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合成研发经理 10K~15K
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QA工程师 8K~10K
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临床研发经理 18K~28K
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注册经理(药品) 15K~25K
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QA验证主管 8K~13K
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医药代表 10K~20K
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市场专员 5K~7K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
工作职责: 1. 按照公司目标完成所负责医疗器械的国际注册工作,并跟进后续的维护更新工作; 2.负责注册申请文件资料的检索、翻译、撰写、编辑、审核和递交; 3.各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程; 4.汇总、分类、整理、归档药监部门的各项药事法规、文件、技术指导原则,为公司决策提供建议; 5.建立并保持政府部门之间良好的关系; 6.完成上级交办的其他工作。 任职资格: 1. 统招本科以上学历,生物、医药类专业; 2. 具有2年以上海外注册工作经验,能独立开展相关工作,具有成功申报经验者优先; 3. 熟悉注册法规指南及注册流程; 4. 熟悉申报资料的撰写要求; 5. 具有良好的中英文表达能力及扎实的书面能力; 6. 具备的沟通表达能力、团队协作,工作责任心强,细致严谨。