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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-30
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1、负责临床试验方案、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、负责临床试验总结报告撰写；
3、参与其他满足临床研究需求的关键步骤，如文献检索、基础统计分析等；
4、撰写基础临床评价资料；
5、解决注册审评过程中药监局提出的临床评价问题；
6、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访；
7、完成上级主管交办的其他事项。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，有临床试验方案和报告写作经验优先；
2、熟练操作word、excel等常用办公软件；
3、具有强烈责任心、团队意识以及抗压能力和沟通协调能力；
1、负责临床试验方案、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、负责临床试验总结报告撰写；
3、参与其他满足临床研究需求的关键步骤，如文献检索、基础统计分析等；
4、撰写基础临床评价资料；
5、解决注册审评过程中药监局提出的临床评价问题；
6、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访；
7、完成上级主管交办的其他事项。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，有临床试验方案和报告写作经验优先；
2、熟练操作word、excel等常用办公软件；
3、具有强烈责任心、团队意识以及抗压能力和沟通协调能力；
联系方式(大博医疗科技股份有限公司)
工商信息
- 公司名称大博医疗科技股份有限公司
- 法定代表人林志雄
- 成立日期2004-08-12
- 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
- 经营状态开业
- 注册资金41,401.9506万(元)
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更新于：2024-8-30
