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1)负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性,负责试验方案签发 2)负责毒理试验进度的掌控,把握试验质量 3)负责与委托方沟通试验进展 4)负责与试验相关部门沟通试验安排 5)负责毒理试验数据解释及报告的签发 6)负责协助QA完成检查机构对试验的检查 岗位要求 1)医药相关专业硕士及以上学历 2)有2年及以上GLP实验室毒理专题负责人工作经历 3) 通过大学英语6级 4) 熟悉provantis系统者优先
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上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位,源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室,是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个GLP中心之一,也是国家首批通过认证的GLP机构。益诺思生物技术海门有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司,位于江苏省海门生物医药科技创业园,共四栋建筑总面积大约30000平方米,是一所符合国际和国内GLP要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括120余间大、小动物房,超过5000平方米的配套和功能实验室,可以同时进行上百个试验研究评价项目。益诺思海门公司将秉承益诺思的传统优势,继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时,海门公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围,开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究;应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、食品和保健品、化妆品与日用化学物的研究评价,以及健康和环境风险评估和产品申报咨询等。益诺思海门公司将始终牢记“敦本务实、慎始敬终”的信念,全心全意地为国内外客户服务,致力于发展成为国际的CRO服务机构!
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更新于:2021-3-25
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