民营,中外合资 福建-福州
工作概述: 1、负责产品注册申报资料的编写及申报工作; 2、新产品工艺、包装材料的注册、备案工作; 3、国内外先进医药信息的收集等; 4、国外相关医药文献资料的整理等。 任职要求: 1、工作细心、责任心强;有药品研发或药品检验检测工作经验优先。 2、本科以上学历,药学、化学、生物、制药等相关专业,药学英语专业优先考虑,英语通过CET-6以上。 3、熟练使用Word、excel等常用办公软件。
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更新于:2024-5-17
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