上班时间/福利
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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-11-28
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1、负责GMP文件的管理;
2、负责生产全过程的监督工作;
3、参与对物料供应商评估,确定物料合格供应商;
4、参与组织公司内部质量审计(自检);
5、参与其它与质量相关的日常工作;
6、协助处理与质量相关的申报、认证等工作;
7、协助处理部门内部的日常事务。
任职要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物、制药等相关专业,有良好的沟通能力和团队精神
2、了解品质管理,熟悉计算机基础,懂得药品GMP知识
1、负责GMP文件的管理;
2、负责生产全过程的监督工作;
3、参与对物料供应商评估,确定物料合格供应商;
4、参与组织公司内部质量审计(自检);
5、参与其它与质量相关的日常工作;
6、协助处理与质量相关的申报、认证等工作;
7、协助处理部门内部的日常事务。
任职要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物、制药等相关专业,有良好的沟通能力和团队精神
2、了解品质管理,熟悉计算机基础,懂得药品GMP知识
联系方式(丽珠集团福州福兴医药有限公司)
工商信息
- 公司名称丽珠集团福州福兴医药有限公司
- 法定代表人温军贤
- 成立日期1989-11-13
- 企业类型有限责任公司(台港澳与境内合资)
- 经营状态开业
- 注册资金4,170万(美元)
福州化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2023-11-28