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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-9-5
- 岗位：全职
- 年龄：不限
(1)负责临床药理学、毒理,医学资料等的撰写,侧重为临床试验方案设计的撰写, 文献查阅能力者优先
(2)负责BE试验项目的质量控制和稽查临床试验过程符合临床试验方案，SOP、GCP以及相关法律法规要求,确
保临床试验数据客观性、科学性、准确性;
(3)负责药品监管管理机构现场核查前的审核;
(4)完成_上级领导交办的其它工作。
(2)负责BE试验项目的质量控制和稽查临床试验过程符合临床试验方案，SOP、GCP以及相关法律法规要求,确
保临床试验数据客观性、科学性、准确性;
(3)负责药品监管管理机构现场核查前的审核;
(4)完成_上级领导交办的其它工作。
联系方式(武汉伯瑞恒医药科技有限公司)
单位简介
武汉伯瑞恒医药科技有限公司于2012年正式注册成立，位于武汉东湖开发区光谷生物城。公司专注于生物等效性与药代动力学研究、生物分析服务。公司秉承“诚信、规范、合作共赢”的态度，为客户提供专业、精细的技术服务，帮助客户节省开支、缩短研发周期、实现利润大化。公司建立了符合CFDAGLP规范技术要求的生物分析实验室，连续两年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评。
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更新于：2024-9-5
