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注册经理 16K～27K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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中药分析研究员 8K～13K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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人事经理 15K～20K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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中药工艺研究员 8K～13K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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制剂项目主管 16K～25K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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临床项目经理 16K～27K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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分析项目主管 16K～25K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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分析高级研究员 12K～16K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
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制剂高级研究员 12K～16K浙江 ·杭州 ·江干区刘经理
职位描述：
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责药品注册和信息调研的统筹管理，组织公司项目注册申报和信息调研工作； 2、负责注册团队的体系建设与管理，指导和管理下属工作； 3、为注册项目分析评估及注册策略提供法规方面的专业支持； 4、为业务发展部门提供法规及注册支持； 5、负责申报资料的审核； 6、负责及时收集国内外药品研发趋势和信息，掌握药品注册政策和注册品种的**动态，并与客户及相关政府部门沟通与协调，注册进度。 任职要求 1、药学或医学相关专业，本科及以上学历； 2、5年以上的5类进口药品注册与管理经验，有丰富的行业资源； 3、熟悉药品**注册法规以及药品研发技术要求，近五年有多个品种申报资料撰写以及注册申报经验； 4、熟悉国家药审中心的操作流程，对人用药物开发及申报流程、注册法规有的了解，熟悉申报资料的撰写； 5、具备良好的沟通能力，较强的文献阅读和写作能力； 6、英语六级及以上； 7、具有一定的药化、药理等多个领域的知识储备； 8、热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。
