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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-14
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、药物分析相关仪器硬件及软件的操作、使用、维护；
2、负责项目整个研发过程中的质量研究方案的制定和实施（包括立项调研、方法开发和验证、稳定性研究等）；
3、负责分析方法转移方案的制定和实施；
4、负责撰写相关开发报告；
5、负责产品稳定性研究方案的制定和实施；
6、负责产品CTD格式注册申报资料（分析部分）的撰写和审核。
任职要求
1、药物分析及相关专业，本科及以上学历，3年以上相关工作经验，有1年以上团队管理经理；
2、具有的科学研发能力和丰富的分析方法开发经验，近五年有主导项目质量开发申报经验;
3、熟悉药品**注册法规以及药品研发技术要求;
4、具备良好的沟通能力，能与上下级和其它部门进行良好沟通和协作。
2、负责项目整个研发过程中的质量研究方案的制定和实施（包括立项调研、方法开发和验证、稳定性研究等）；
3、负责分析方法转移方案的制定和实施；
4、负责撰写相关开发报告；
5、负责产品稳定性研究方案的制定和实施；
6、负责产品CTD格式注册申报资料（分析部分）的撰写和审核。
任职要求
1、药物分析及相关专业，本科及以上学历，3年以上相关工作经验，有1年以上团队管理经理；
2、具有的科学研发能力和丰富的分析方法开发经验，近五年有主导项目质量开发申报经验;
3、熟悉药品**注册法规以及药品研发技术要求;
4、具备良好的沟通能力，能与上下级和其它部门进行良好沟通和协作。
联系方式(杭州美誉医药有限公司)
单位简介
杭州美誉医药有限公司，成立于2008年9月，性质为有限责任公司。公司设有质量管理部、业务部、财务部、仓储部、信息部及办公室，各部门各司其职，公司各项事务有条不紊地顺利进行。公司现有员工20人，其中大中专学历的员工15人，占公司总人数的75％。从事质量管理、验收、养护人员有5人，占公司总人数的25％。公司营业用房37.5m2，办公用房157.5m2、辅助用房95.m2。公司仓库总面积698.7m2。根据GSP标准配备了相应的硬、软件设施设备，人员配备齐全，组织机构设置合理。库区内有符合规定要求的消防、安全设施及检测和调节温、湿度的设备等。公司注册资金为200万元。公司所取得药品经营许可证的经营范围为：中药材、中药饮片。
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更新于：2022-11-14
