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    职位详情 2020-12-24

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    岗位职责: 
    1、根据GCP要求,负责医疗器械临床试验项目的组织、实施和执行工作。 
    2、配合公司做好与临床基地的沟通与协调,临床试验项目按预定的进度和预算进行。 
    3、根据GCP和临床试验方案要求,协助项目负责医生完成各项工作,包括受试者招募、筛选、入组及随访;临床试验物品的发放和回收;临床试验项目文件的收集、归档和管理;各项启动会议、研究者会议的会务安排。 
    4、维护与临床单位及专家的良好合作关系。 

    任职要求: 
    1、临床医学、检验医学、生物技术及相关专业背景,大专及以上学历。 
    2、对GCP及临床试验流程有一定认识;受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验者优先。 
    3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等。 
    4、有良好的沟通能力;较强的独立工作能力及团队合作精神。 
    5、能适应出差或者驻外。

    联系方式(武汉致众科技有限公司)

  • 负责人:
  • 王小姐 在线聊
  • 地址:
  • 湖北武汉洪山区导航
  • 单位简介

    武汉致众科技股份有限公司成立于2011年,地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城,2015年8月份在新三板挂牌上市,公司先后获得了**投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域,致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设,优化行业创新创业生态圈。
    公司自创办以来,一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统,让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想,努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域;重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位,提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略,不断深化人事制度改革,加大人力资源开发力度,不断完善符合企业发展的用人机制。
    致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务,可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益**,全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验,推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。
    致众基因
    秉承“信念、包容、致远”的经营理念
    坚持“专注、**”的态度





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    更新于:2020-12-24