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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位介绍：
1.负责新药开发过程中痕量杂质的分析方法开发和优化及方法验证。
2.起草方法开发报告，方法文件，验证方案， 和验证报告等相关分析文件。
3.按公司要求规范书写实验记录及报告，及时地总结汇总工作，完成实验研究报告。
4.理解所使用仪器的参数对方法的影响。
5.对仪器进行日常维护和基本维修。
岗位要求：
1.药物分析化学，药物化学，药物代谢分析等相关专业，硕士学历，英文六级及以上，英语口语优秀者优先。
2.良好的实验设计和数据分析能力，逻辑思维能力强者优先。
3.有较强的学习能力和良好的文献检索能力。
4.具有自主发现和解决问题的能力，积极沟通和汇报，良好的团队协作精神。
5.熟练使用LC-MS, GC-MS, LC-MSMS, GC-MSMS等仪器。
1.负责新药开发过程中痕量杂质的分析方法开发和优化及方法验证。
2.起草方法开发报告，方法文件，验证方案， 和验证报告等相关分析文件。
3.按公司要求规范书写实验记录及报告，及时地总结汇总工作，完成实验研究报告。
4.理解所使用仪器的参数对方法的影响。
5.对仪器进行日常维护和基本维修。
岗位要求：
1.药物分析化学，药物化学，药物代谢分析等相关专业，硕士学历，英文六级及以上，英语口语优秀者优先。
2.良好的实验设计和数据分析能力，逻辑思维能力强者优先。
3.有较强的学习能力和良好的文献检索能力。
4.具有自主发现和解决问题的能力，积极沟通和汇报，良好的团队协作精神。
5.熟练使用LC-MS, GC-MS, LC-MSMS, GC-MSMS等仪器。
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2025-4-8
