类别(1)
类别
城市
经验
学历
部门
薪酬
-
药品注册专员-北京 10K～15K北京 ·北京市 ·大兴区咨询处
-
生物分析经理-LCMS平台负责人 25K～30K北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
（实习）2025-财务专员-北京 100～100/天北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
2025届-博士-多肽合成研究员-北京 25K～30K北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
行政接待实习生-2026届 100～200/天北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
药理学研究员-肿瘤模型 20K～30K北京 ·北京市 ·大兴区咨询处
-
（实习）2025-QA专员-北京 100～100/天北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
（实习）2025-药品注册专员-BDA 100～200/天北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
（实习）2025-信息安全工程师-北京 100～100/天北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
工艺安全工程师-北京-有机化学合成化工方向 10K～15K北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
校招专员/主管 8K～13K北京 ·北京市 ·通州区咨询处
-
生物技术员 6K～7K北京 ·北京市 ·昌平区咨询处
-
2025届-本科-助理验证工程师-北京 6K～7K北京 ·北京市 ·大兴区咨询处
-
临床监查员/cra-济南 面议北京 ·北京市 ·大兴区咨询处
-
冻干组长-北京 6K～9K北京 ·北京市 ·大兴区咨询处
职位描述：
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责： 1. 按照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报材料； 2. 组织开展公司内部合规性和规范性检查，及时解决及反馈过程中出现的问题，组织药品注册现场核查； 3. 负责和客户、各省局、CDE等沟通，跟进注册程序，保证各个环节的顺利进行； 4. 及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息。 任职资格： 1. 生物、药学等相关专业，有抗体或者生物制品相关工作经验优先； 2. 硕士2年以上或者本科3年以上药品注册相关经验，有创新药注册经验者优先； 3. 了解药品管理及注册相关法规、相关技术指导原则和药品注册申报流程，掌握申报资料撰写要求； 4. 良好的计算机技能，熟练使用Microsoft办公软件； 5. 优秀的英文听说读写能力； 6. 良好的组织和沟通协调能力，学习能力强，有责任心，具有团队合作精神，能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳。
