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资深毒理专题负责人

25K~35K

浙江-宁波-慈溪市 不限 硕士

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职位详情 2025-4-8

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:

1、负责临床前试验的设计、实施和分析

2、确保试验过程遵从GLP法规和SOPs,并对试验中指定的项目进行监督,确保试验方案被客户认可并且分发到相关部门,保证试验按照方案要求的进行

3、监督确保试验团队的资质符合要求

4、在试验开始前,按照专题负责人确认清单,完成对试验中涉及的试验材料、试验系统、SOPs、仪器设备、计算机系统和其他系统、分析方法和总结报告提交日期的确认

5、在多场所试验中,与主要研究者保持及时、有效的沟通

6、与其他部门一起解决试验中出现的相关问题

7、监督试验数据的采集和供试品溶液的配置,及时检查试验数据 

8、确保试验中的意外情况被准确的记录并采取相关纠正措施**程度地降低对试验的影响

9、对试验总结报告的科学性负责

10、确保试验总结报告准确反映试验内容

11、准备和审核试验总结报告以进行申报

12、负责与委托方进行及时、有效的沟通

任职要求:

1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业硕士、博士学历,具备三年以上CRO公司毒理SD工作经验;

2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

3、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级以上,具备优秀的听说读写及沟通能力。

联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)

  • 负责人:
  • 咨询处 在线聊
  • 地址:
  • 宁波慈溪市康龙化成(宁波)生物医药有限公司(北门)109号导航
  • 单位简介

    康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

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    更新于:2025-4-8