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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责：
1、 负责大分子项目下游纯化工艺开发。
2、 收集和整理相关文献资料，制定和审查实验方案，汇报项目实验进展。
3、 对蛋白纯化遇到的问题能够分析并提出解决方案。
4、 参与和指导下游纯化工艺转移和放大过程。
5、 撰写项目相关文件，包括工艺方案、技术报告和SOP等文件的编写工作。
6、 积极参与部门的发展计划、预算、招聘、以及员工的培训。
7、 实验室日常管理和维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历；生物技术、生物工程、生物化学等相关专业；
2、10年以上蛋白纯化相关工作经验，有丰富的单抗及双抗等大分子项目经验；
3、 具有实验设计能力、数据分析能力和独立思考解决问题的能力；
4、良好的沟通和组织能力，能够与本部门和其他部门人员有建设性地沟通和合作；
5、英语熟练，能够用英文进行项目汇报和沟通。
1、 负责大分子项目下游纯化工艺开发。
2、 收集和整理相关文献资料，制定和审查实验方案，汇报项目实验进展。
3、 对蛋白纯化遇到的问题能够分析并提出解决方案。
4、 参与和指导下游纯化工艺转移和放大过程。
5、 撰写项目相关文件，包括工艺方案、技术报告和SOP等文件的编写工作。
6、 积极参与部门的发展计划、预算、招聘、以及员工的培训。
7、 实验室日常管理和维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历；生物技术、生物工程、生物化学等相关专业；
2、10年以上蛋白纯化相关工作经验，有丰富的单抗及双抗等大分子项目经验；
3、 具有实验设计能力、数据分析能力和独立思考解决问题的能力；
4、良好的沟通和组织能力，能够与本部门和其他部门人员有建设性地沟通和合作；
5、英语熟练，能够用英文进行项目汇报和沟通。
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2025-4-8
