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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1. 负责验证相关管理文件的起草、修订,并按照已生效文件的规定执行测试;
2. 负责验证仪器/设备的管理;
3. 起草ADC生产设备验证主计划;
4. 负责起草ADC生产设备验证相关文件;
5. 验证活动的执行;
6. 负责验证偏离的调查,组织协调人员进行根本原因调查和影响评估,调查中验证活动的实施;
7. 协助官方/客户审计的准备及迎检,与验证相关整改工作的实施;
8. 协助内审工作,验证相关整改工作的实施;
9. 领导安排的其他相关工作。
任职要求:
1. 熟悉大分子相关设备,一次性反应器,超滤,AKTA纯化等;
2. 制药相关专业,本科学历,2年及以上验证相关岗位工作经验;
3. 了解验证体系、偏差管理、变更管理和CAPA管理;
4. 了解GMP及药品管理相关法律法规;
5. 基本的英文读写能力;
6. 熟练使用office软件;
7. 工作细致、耐心,有责任心,良好的沟通和表达能力。
1. 负责验证相关管理文件的起草、修订,并按照已生效文件的规定执行测试;
2. 负责验证仪器/设备的管理;
3. 起草ADC生产设备验证主计划;
4. 负责起草ADC生产设备验证相关文件;
5. 验证活动的执行;
6. 负责验证偏离的调查,组织协调人员进行根本原因调查和影响评估,调查中验证活动的实施;
7. 协助官方/客户审计的准备及迎检,与验证相关整改工作的实施;
8. 协助内审工作,验证相关整改工作的实施;
9. 领导安排的其他相关工作。
任职要求:
1. 熟悉大分子相关设备,一次性反应器,超滤,AKTA纯化等;
2. 制药相关专业,本科学历,2年及以上验证相关岗位工作经验;
3. 了解验证体系、偏差管理、变更管理和CAPA管理;
4. 了解GMP及药品管理相关法律法规;
5. 基本的英文读写能力;
6. 熟练使用office软件;
7. 工作细致、耐心,有责任心,良好的沟通和表达能力。
联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于:2025-4-8