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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位描述:
1. 教育背景和任职资格
1.1. 教育背景:大专及以上学历,化学或制药相关专业;
1.2. 经验:5年以上车间生产管理经验,熟悉原料药的生产管理、设备管理,熟悉GMP法规和指南,具有原料药GMP客户审计或官方审计经验;
1.3. With more than 3 years’ experience in production management, familiar with the API equipment andGMP regulations, with GMP customer audit orofficial
audit experience;
1.4. 英语:熟练读写,可跟客户简单沟通或交流。
2.工作内容 JOB CONTENT
2.1. 负责车间日常管理及人员管理;
2.2. 负责人员培训文件的审批并确保车间所有人员经过了培训;
2.3. 负责审核标准操作规程、交接班制度、清洁卫生制度以及其他生产管理制度以及执行情况的监督和检查;
2.4. 负责按照生产计划安排培训,生产,并保质、保量、安全、按时完成生产任务;
2.5. 及时处理生产过程中的异常问题,如有重大的质量事故、安全事故等,须及时向管理层汇报,并参与事故调查;
2.6. 严格监督生产过程中使用的物料、设备、设施、厂房及卫生清洁等是否符合公司规范要求,保证生产操作过程符合既定标准程序;负责核查批生产记录是否完整,保证产品质量;
2.7. 参与对生产产品、工艺或设备的变更的评估;
2.8. 负责车间整改方案审批并监督其实施,并确保整改后的厂房设备已经过调试或验证;
2.9. 参与设备选型、安装、验收等工作;
2.10. 负责客户和官方审计、审核审计回复并确保按照审计要求整改发现项。
1. 教育背景和任职资格
1.1. 教育背景:大专及以上学历,化学或制药相关专业;
1.2. 经验:5年以上车间生产管理经验,熟悉原料药的生产管理、设备管理,熟悉GMP法规和指南,具有原料药GMP客户审计或官方审计经验;
1.3. With more than 3 years’ experience in production management, familiar with the API equipment andGMP regulations, with GMP customer audit orofficial
audit experience;
1.4. 英语:熟练读写,可跟客户简单沟通或交流。
2.工作内容 JOB CONTENT
2.1. 负责车间日常管理及人员管理;
2.2. 负责人员培训文件的审批并确保车间所有人员经过了培训;
2.3. 负责审核标准操作规程、交接班制度、清洁卫生制度以及其他生产管理制度以及执行情况的监督和检查;
2.4. 负责按照生产计划安排培训,生产,并保质、保量、安全、按时完成生产任务;
2.5. 及时处理生产过程中的异常问题,如有重大的质量事故、安全事故等,须及时向管理层汇报,并参与事故调查;
2.6. 严格监督生产过程中使用的物料、设备、设施、厂房及卫生清洁等是否符合公司规范要求,保证生产操作过程符合既定标准程序;负责核查批生产记录是否完整,保证产品质量;
2.7. 参与对生产产品、工艺或设备的变更的评估;
2.8. 负责车间整改方案审批并监督其实施,并确保整改后的厂房设备已经过调试或验证;
2.9. 参与设备选型、安装、验收等工作;
2.10. 负责客户和官方审计、审核审计回复并确保按照审计要求整改发现项。
联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于:2025-4-8