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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责：
1. 协调和监督分析研发组/室内的所有工作；
2. 从分析的角度对项目提出建设性建议；
3. 协助评估分析研发小组的绩效；
4. 评估分析研发团队的实验室资源和人力资源需求；
5. 确保和国内外客户有效沟通；
6. 代表分析开发组或实验室参加与客户的项目/产品会议、外部和内部审计；
7. 审核和批准组内起草的文件，如分析方法、分析报告等
8. 在 EHS 方面促进合规性。
任职资格：
1. 专业要求:化学、分析化学、化学工程、药学或者相近的化学、生物化学、健康科学等专业，学历要求:本科及以上学历；
2. 具备领导力、团队管理沟通能力；
3. 具备结果驱动力，团队合作精神,能够处理多个项目/任务；
4. 在药物研发方面具备丰富的知识和经验，包括cGMP。
1. 协调和监督分析研发组/室内的所有工作；
2. 从分析的角度对项目提出建设性建议；
3. 协助评估分析研发小组的绩效；
4. 评估分析研发团队的实验室资源和人力资源需求；
5. 确保和国内外客户有效沟通；
6. 代表分析开发组或实验室参加与客户的项目/产品会议、外部和内部审计；
7. 审核和批准组内起草的文件，如分析方法、分析报告等
8. 在 EHS 方面促进合规性。
任职资格：
1. 专业要求:化学、分析化学、化学工程、药学或者相近的化学、生物化学、健康科学等专业，学历要求:本科及以上学历；
2. 具备领导力、团队管理沟通能力；
3. 具备结果驱动力，团队合作精神,能够处理多个项目/任务；
4. 在药物研发方面具备丰富的知识和经验，包括cGMP。
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2025-4-8
