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    职位详情 2024-8-13

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    工作职责:
    1.熟悉非临床安全性评价在药物研发及上市在评价中地位和意义、国内外 GLP法规及相关的指导原则;
    2.资料文件撰写、管理、检查;
    3.质量管控;
    4.对实验动物操作及各功能实验室的工作熟悉。
    任职资格:
    1.大专以上学历,具有药学、医学等相关专业;
    2.无学术不端记录和失信等惩戒记录,严谨细心;
    3.具备合作与团队精神,有专题负责人或专题助理经验者优先;
    4.具备资料文件管理和检查计划实验关键节点安排管理能力。
    原标题:《质量管理专员(QA)》

    联系方式(北京赛赋医药研究院有限公司)

  • 负责人:
  • 人事科 在线聊
  • 地址:
  • 河北廊坊固安县固安环保产业园7号楼导航
  • 单位简介

    北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立,搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司,结合个体定制化总包开发、协助融资等业务,为创新医药企业提供、整体解决方案,助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成,并成立了由院士的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等,专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验,2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。

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  • 康强推荐单位
  • 北京赛赋医药研究院有限公司
  • 2025-9-19前 未有工资纠纷
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    更新于:2024-8-13