职位详情 2023-7-6
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.严格服从生产部的统一指挥,执行其工作指令,一切行为向本车间负责。
2.严格遵守公司的各项管理制度,认真行使公司给予的管理权利。
3.协助并按GMP要求进行生产,生产操作工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产。
4.解决生产中的工艺问题,处理生产过程中的偏差。
5.按工艺要求及时下达生产指令、包装指令,并经相关部门审核后及时下发到各岗位。
6.在生产部(副)部长领导下,负责车间技术文件的起草;并对现有产品的工艺和生产技术管理软件提出改进建议,不断完善和规范车间的生产技术及质量控制管理体系,并对工艺、技术、质量进行培训。
7.接受QC、QA人员现场质控,协助生产部副部长组织车间质量分析会。
8.负责本单位精神文明建设,加强职工的思想政治工作、文化教育和技术业务培训,不断提高职工素质。
9.负责组织车间的工艺、质量工作,依据有关法律、法规和实际工作要求,健全完善车间的各种规章制度,严格劳动纪律,并负责车间控制程序文件的贯彻实施。
10.组织车间级定期、不定期安全检查,设备、安全装置、防护设施处于完好状态,产品质量。发现隐患及时组织整改,并及时向上级书面报告。
11.协助(副)部长、车间主任组织车间员工的培训;开展产品技术质量分析活动。
12.规范建立生产台账,负责收集、整理并保管;审核、汇总批生产原始记录
13.协助(副)部长对工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产工艺卫生管理。
14.协助(副)部长做好产品生产与技术开发之间的技术协调工作。
15.负责下级的思想工作,关心下属员工;负责记件工的工资核算。
16.完成临时交办的其他工作;
任职要求:
1.中药学、药学或制药工程等相关专业;大专及以上学历;
2.从事相关工作1年及以上;
3.服从工作安排,勇于担责;
联系方式(重庆芸峰药业有限公司)
单位简介
重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司,创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内,占地面积48000平方米,建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元,用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。公司在2004年3月与重庆吉力电装品厂、威马、华力克、力帆-吉力(海外)公司等五家企业组建重庆吉力芸峰实业集团。
公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间(包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线);生产设备先进,生产工艺******。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种,销售网络覆盖全国二十多个省市。高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心,研发中心占地面积约800m2,目前拥有**液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备,研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件;公司十分注重我司新产品的研发,尤其是**保健品和食品的研发,现已研发出多种**保健食品和食品;本产品具有高附加值和高盈利空间,为了使新产品快速打入市场,诚邀行业精英加盟,共同发展。
芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则,对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。
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更新于:2023-7-6