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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-10-11
- 岗位：全职
- 年龄：不限
临床QA
GLP认证
职责描述：
负责项目执行中基于过程和设施检查的合规性。
负责核查分析计划、原始记录、原始数据、项目分析和技术报告，撰写审计报告，追溯审计缺陷整改。
负责质量分析会资料准备，协助组织质量分析会的召开及问题整改追踪。
管理GLP/CNAS实验室的相关文件。
参与外部机构或客户相关的检查及问题回复。
作为监管问题与GLP合规性的资源，为实验室质量体系完善、提升提供支持。
GLP认证
职责描述：
负责项目执行中基于过程和设施检查的合规性。
负责核查分析计划、原始记录、原始数据、项目分析和技术报告，撰写审计报告，追溯审计缺陷整改。
负责质量分析会资料准备，协助组织质量分析会的召开及问题整改追踪。
管理GLP/CNAS实验室的相关文件。
参与外部机构或客户相关的检查及问题回复。
作为监管问题与GLP合规性的资源，为实验室质量体系完善、提升提供支持。
联系方式(重庆迪纳利医药科技有限责任公司)
单位简介
重庆迪纳利医药科技有限责任公司组建伊始，就确定了“**人才+专业技术”的发展方针，从海外药物研发机构和CRO公司引进多名生物分析行业的知名科学家和学术带头人，组建了一只实力过硬的技术团队。我公司在核酸药生物分析、吸入剂等药物的超低浓度水平检测、脂质载体和脂质体药物定量分析、内源性生物标志物定量分析领域已具备明显技术优势。2019年7月，我公司顺利通过了中国食品药品检定研究院组织的能力验证：生物样本检测—测定猴血清中贝伐珠单抗的浓度，并取得证，证明了我司在大分子的生物分析（ELLSA）方法开发和检测的实力。
重庆市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2023-10-11
