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重庆安格龙翔药业有限公司
QA工程师  
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职位类别:
经验要求: 3年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 6K~8K 岗位性质: 全职
工作地点: 重庆 重庆市 九龙坡区 周休:1天
职位要求:
职责描述:1、负责QA的日常管理,在QA经理的指导下按照GMP要求推动质量管理工作2、负责工厂的内审/监督检查,并跟踪CAPA的执行3、负责偏差/变更管理,所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序4、负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告,负责产品的放行审核5、负责供应商管理任职要求:1、化学制药相关专业本科以上学历,有3年以上制药企业QA工作经验,参加过FDA或GMP认证者优先;2、熟悉GMP质量体系及GMP要求,具备丰富的现场审核经验;3、具备良好的沟通协调能力、较强的分析和解决问题的能力
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地  址: 重庆市九龙坡区二郎留学生创业园D3栋6楼  地图/导航
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  •  周休1天
  • 五险年终分红绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同

    重庆安格龙翔是一家集研发、生产、销售、技术、服务于一体的集团公司。公司拥有下属企业:重庆安格龙翔药业有限公司、重庆安格龙翔医药科技有限公司、重庆安格龙翔制药有限公司、重庆佳易医疗器械有限公司、江苏安格药业有限公司。集团总部坐落于重庆市九龙坡区二郎留学生科技创业园,总注册资金1亿元。集团拥有4万多平方米的现代化、规范化的经营场所及生产研发基地,并于2008年12月通过国家GSP认证,年销售数亿元。 重庆安格龙翔药业有限公司是一家医药批发企业,公司在重庆二郎留学生科技创业园拥有3000平方米的现代化、规范化的研发基地、仓库及经营场所,并已通过国家gsp认证。拥有专业学术推广队伍,销售网络已广泛覆盖了西南地区的各级医疗终端,实现了医药商业与终端学术推广的结合,销售规模近3亿。 

     重庆安格龙翔医药科技有限公司作为集团研发中心,坐落于重庆二郎留学生科技创业园,是一个拥有1500平方米的现代化的标准药物研发实验中心,具备小试工艺研究到公斤级放大的能力。公司拥有原料药及医药中间体合成、制剂研究及质量稳定性研究的先进仪器设备,有强大的原料药及医药中间体合成和质量研究团队。公司目前主要研究涉及领域为抗肿瘤和心血管药物,致力于新药的发现与研究(包括合成工艺、制剂工艺、产品质量研究)、原料药或中间体的合成定制、技术服务、技术咨询及药物申报注册。 重庆安格龙翔制药有限公司坐落于***重化工基地——长寿晏家工业园区,生产车间12000多平方米,其中,GMP净化区域1800多平方米,目前拥有员工数百人。

    公司环保处理系统符合国家标准要求,现已建立了2条原料药生产线和1条制剂生产线,目前有1个制剂品种和4个原料药品种获得生产批件,10多个医药中间体处于研发申报阶段。公司正在建立一条多功能固体制剂生产线,不久将成为拥有多条原料药、口服固体制剂以及医药中间体生产线的综合生产型企业。


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