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职位详情 2023-4-14

  • 接收应届生
  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
职责描述:
1、负责国家药政信息收集整理;
2、负责对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新;
3、负责申报资料撰写和申报;
4、负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。
任职资格:
1、药学相关专业,本科以上学历,有药品研发工作经验优先,应届生也可,能先实习;
2、熟悉药品研发和注册相关法律法规;
3、能熟练使用办公软件及运用网络查询工作相关信息;
4、有良好的沟通和人际交流能力,有较强的文字表达能力;
5、熟练阅读药学及临床相关英文专业文献。

联系方式(浙江和泽医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 人事 (人事) 在线聊
  • 地址:
  • 浙江杭州钱塘区下沙街道1号大街101号4幢201室导航
  • 单位简介

    浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。

  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
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  • 浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 2025-6-21前 未有工资纠纷
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    更新于:2023-4-14