职位详情 2022-11-16
- 岗位:全职
- 年龄:不限至35岁
2. 负责车间产品质量管理及异常情况的预防、纠正及改进;
3. 负责车间安全生产工作,隐患整改的落实与检查;
4. 负责车间产品的成本控制;
5. 负责车间GMP工作,SOP文件能被正确执行,生产合规性;
6. 负责车间生产活动和**排放均符合环保法规要求;
7. 负责部门建设相关工作。
任职资格:
1.35岁以下,本科及以上学历,药学、化学相关专业;
2.从事无菌制剂生产管理工作3年以上, 有大型医药制造企业车间管理经验者优先;
3.熟悉GMP、精益生产等相关法规;
4.精通固体制剂、注射剂、冻干粉针剂剂型生产优先;
5.中国医药工业企业百强前50强企业工作经验优先。
联系方式(美罗药业股份有限公司)
单位简介
美罗是以药品研发、制造和销售为核心业务的大型专业化跨国公司,以其90多年的历史成为中国**影响力的制药公司之一。公司注册资本3.5亿元,占地面积23万平方米,建筑面积13万平方米。美罗是高新技术企业、博士后工作站和国际化先导企业。美罗一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售,在中国医药行业占据重要地位。美罗产品的三个方向是:国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造,并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂,全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作,不断提升公司创新能力,以构建符合欧美等先进国家gmp标准工厂为中心,大力开拓国际、国内两个市场,把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。
美罗的生产设备、品质检测装备均达到国际标准。美罗产品以品质成为中国医药市场的知名品牌,深受广大医生、患者和公众的信赖。美罗积极与国际制药公司合作,不断研发、引进新品种,向专业化、规范化、国际化迈进。美罗拥有专业技术人员300多人,制药工程师、执业药师100多人,并培养了一批精通专业外语的人才,为美罗进入国际医药市场奠定了基础。曾荣获“全国五一劳动奖状“、“全国医药行业企业“等30多个荣誉称号。美罗将对社会承担更多的责任,促进公司和社会的共同繁荣。
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更新于:2022-11-16