101-500人民营 辽宁-大连
1. 三年以上口服液、颗粒剂、片剂、软胶囊等药厂建厂管理经验,掌握国家有关GMP药品质量法律、法规和企业质量管理制度,GMP筹建、认证经验(至少通过GMP验证工作) 2.懂各种制剂生产工艺,配合或协调GMP设计、施工、验证,能参与各剂型设备的选型 3. 具备较好的生产管理、过程控制、技术改进、成本控制、人际沟通等能力。
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更新于:2017-11-29
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