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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-7-13
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.负责药用辅料、原料药及制剂的注册申报资料撰写。
2.负责药学技术资料的形式审核和技术审核，如分析方法开发与验证、工艺验证、稳定性研究、药包材相容性研究等。
3.熟悉药品注册相关法规及技术指导原则，熟悉药品注册申报流程及各个环节。
4.及时掌握药品注册政策的变化，解决药品注册过程中的相关问题。
5.具备较强的药品注册信息检索及分析调研能力，较强的解决问题的能力。
6.公司领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学或相关专业，统招硕士及以上学历。
2.2年以上药品研发或药品注册相关经验。
3.英语6级，有良好的中英文互译能力。
4.工作认真细致、刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神。
2.负责药学技术资料的形式审核和技术审核，如分析方法开发与验证、工艺验证、稳定性研究、药包材相容性研究等。
3.熟悉药品注册相关法规及技术指导原则，熟悉药品注册申报流程及各个环节。
4.及时掌握药品注册政策的变化，解决药品注册过程中的相关问题。
5.具备较强的药品注册信息检索及分析调研能力，较强的解决问题的能力。
6.公司领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学或相关专业，统招硕士及以上学历。
2.2年以上药品研发或药品注册相关经验。
3.英语6级，有良好的中英文互译能力。
4.工作认真细致、刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神。
联系方式(天津信诚康达药业有限公司)
单位简介
药品、药用原料、药用辅料、食品、保健用品、化妆品技术开发、转让、咨询服务；药品、药用原料、药用辅料、食品、保健用品加工、销售；化工产品（危险化学品、易制毒品除外）、仪器仪表、食品添加剂批发兼零售；货物或技术进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
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更新于：2020-7-13
