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职位详情 2020-2-26

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.负责公司药品注册项目的监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写;
2.负责注册药品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息; (①根据药品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写;②跟踪评审进度,及时与相关部门沟通,注册进度);
3.负责与药审中心、各级药品监管部门沟通; 
4.参与部门市场推广,包括调研潜在客户信息、整理客户名单、拜访及后续跟进;
5.协助制定部门的管理制度;
6.完成领导交付的其他任务。

联系方式(天津冠勤医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 张女士 在线聊
  • 地址:
  • 天津经济技术开发区洞庭路220号导航
  • 单位简介

    冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,化实现产品内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。

    凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉。

    所谓,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:源于勤奋!这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展!欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍,虚以待位,只等你来!

  • 本单位已加保
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  • 天津冠勤医药科技有限公司
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    更新于:2020-2-26