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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-4-2
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档；
2、从注册角度参与产品研发，并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持；
3、审核注册相关文件、根据法规要求撰写注册申报资料
4、跟进所申报品种的审评及审批进程，及时反馈、解决审批过程中出现的问题；
5、负责药政及技术信息等的收集、整理和传达。
岗位要求：
1、药学、制药工程及其相关专业，本科及以上；有3年以上原料药、制剂等注册工作经验，有进口注册经验的优先考虑；
2、熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则；
3、工作积极主动，执行力强，拥有良好的团队协作能力；
4、能熟练查阅并阅读国内外相关文献资料；
2、从注册角度参与产品研发，并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持；
3、审核注册相关文件、根据法规要求撰写注册申报资料
4、跟进所申报品种的审评及审批进程，及时反馈、解决审批过程中出现的问题；
5、负责药政及技术信息等的收集、整理和传达。
岗位要求：
1、药学、制药工程及其相关专业，本科及以上；有3年以上原料药、制剂等注册工作经验，有进口注册经验的优先考虑；
2、熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则；
3、工作积极主动，执行力强，拥有良好的团队协作能力；
4、能熟练查阅并阅读国内外相关文献资料；
联系方式(湖南华腾制药有限公司)
单位简介
湖南华腾制药有限公司成立于2013年，注册资金2000万，是一家致力于医药中间体、**化学试剂、生物试剂的生产研发及销售的高科技企业；在长沙高新技术开发区拥有5000平米的研发大楼，以博士硕士为主的研发人员100多名；华腾制药的主要业务包括产品销售、定制合成、放大生产服务及产品检测分析服务等。华腾制药致力为客户提供多品种、高性价比的一站式产品采购及服务。目前销售的产品有8万多种，自行研发生产有1万多种，包括有机锡化合物、硼酸/硼酯、大分子和小分子PEG衍生物、生物试剂、VD衍生物、氨基酸衍生物、医药中间体及其它化合物。华腾制药建有严格的质量管理体系，配备了核磁共振仪、安捷伦液质联用仪、**液相、气相色谱、红外色谱、凝胶渗透色谱等**分析检测仪器，以客户订单**率、高品质的完成。华腾制药拥有先进的研发实验室、中试及放大生产的工厂，拥有多种合成仪器、低温反应釜、高压加氢反应釜等反应设备；公司能完成毫克级、克级、公斤级以至到吨级的订单生产任务。
华腾制药自成立以来，市场发展迅速，销售范围遍及全球，与国内外众多知名院校及企业建立了互信、的合作关系；竭诚为所有客户提供质优、安全、稳定的产品和服务，共同为人类的医药健康事业不懈努力！
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更新于：2019-4-2
