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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-3-19
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.协助车间按GMP要求组织生产，生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产；
2.协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定，检查各工序生产工人生产操作情况；
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理；
4.按工艺要求及时填写生产指令，并经相关部门审核批准后下发到各岗位；
5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管；
6.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理；
7.协助生产技术部生产调度相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业；
2.熟悉化学合成机理，熟练运用office相关软件；
3.有3年及以上原料药行业工作经验，熟悉车间生产管理，熟悉GMP。
2.协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定，检查各工序生产工人生产操作情况；
3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理；
4.按工艺要求及时填写生产指令，并经相关部门审核批准后下发到各岗位；
5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管；
6.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理；
7.协助生产技术部生产调度相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业；
2.熟悉化学合成机理，熟练运用office相关软件；
3.有3年及以上原料药行业工作经验，熟悉车间生产管理，熟悉GMP。
联系方式(重庆泰濠制药有限公司)
单位简介
重庆泰濠制药有限公司成立于2004年，是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。泰濠制药是重庆市高新技术企业，拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间，的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员；拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。泰濠制药贯彻并严格遵循cGMP指南（ICHQ7A），并逐步引入了ICHQ8、Q9、Q10，建立了良好的质量体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局（USFDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、中国食品药品监督管理局（CFDA）等药政部门的现场GMP检查。泰濠制药致力于市场的开拓，已与多家国际**跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。泰濠制药秉承“生产高品质的药品，为人类的健康服务”的宗旨，致力于打造中国******的抗肿瘤原料药生产基地。
重庆市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2019-3-19
