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质量管理-GSP,GMP 4K~7K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
一、工作内容:岗位职责 质量管理体系搭建与维护: 主导建立符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》(GSP)等法规要求的质量管理体系,并确保有效运行; 制定质量管理制度、操作流程及应急预案,监督各部门执行情况。 合规性管理: 负责医疗器械产品的资质审核(如注册证、生产许可证、经营许可证等),确保采购、仓储、销售等环节符合法规要求; 处理产品质量投诉、不良事件报告,配合监管部门的检查与审计。 质量风险管控: 定期开展质量风险评估,对产品验收、储存、运输等环节进行质量监控,及时发现并解决潜在问题; 组织产品质量追溯,确保医疗器械可追溯性符合规定。 培训与指导: 组织内部员工进行医疗器械法规、质量管理等培训,提升团队合规意识; 为业务部门提供质量相关的技术支持与指导。 二、任职要求:大专及以上学历,医学、药学、生物医学工程、医疗器械相关专业优先;3 年以上医疗器械经营质量管理工作经验,熟悉医疗器械 GSP 规范及相关法规。