职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、参与质量研究体系的建立,参与起草和审核药物分析平台文件,并监督执行; 2、监督药物分析平台的实验规范及安全,包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作; 3、参与审核实验数据性; 4、负责药物分析平台文件管理,包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式,管理文件归档、分发、借阅等管理。 【任职要求】 1、 本科及以上学历,药学及相关专业; 2、 1年及以上药物分析、医药研发QA相关工作经验优先; 3、熟悉药品研发流程、药品研发相关指导原则,了解药品生产质量管理规范; 4、良好的文件撰写能力,原则性强,工作积极。