-
深圳-临床协调员crc 4K～9K广东 ·广州 ·越秀区林慧怡·招聘经理
-
销售工程师（骶神经调控类产品） 5K～10K广东 ·广州 ·越秀区林慧怡·招聘经理
-
广州-临床协调员crc 4K～9K广东 ·广州 ·越秀区林慧怡·招聘经理
-
医生助理 7K～10K广东 ·广州 ·越秀区林慧怡·招聘经理
-
医疗器材销售 4K～10K广东 ·广州 ·越秀区林慧怡·招聘经理
职位描述：
- 岗位：全职
- 年龄：不限
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历，考取GCP证书； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、英语四、六级优先， 能熟练应用office等办公软件； 5、服从公司领导安排，具备团队合作精神。
