职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
协助准备送检样品、资料,跟踪产品检验进度,顺利获得检验报告; 注册证办理,组织编写注册所需资料,跟进办理进度,及时取得产品注册证。 负责与药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械检验所及其他相关部门的日常沟通 岗位要求: 专科及以上学历,电子、机械、自动化等专业,具有2年以上有源医疗器械成功注册经验 熟悉医疗器械法律法规、注册申报流程 具有一定的项目管理经验,具有的书面表达能力及良好的沟通和问题解决能力 严谨认真、逻辑条理性强 有独立软件注册经验佳,三类产品注册经验 工作地点:苏州园区 招聘人数:2人