临床协调员CRC

根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求协助研究中心临床试验开展。
可同时负责多个研究项目的工作。
协助监查员进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通和解决问题。
协助监查员进行监查，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行。协助研究者整改监查中发现的问题。
定期汇报研究中心的项目进度，协调项目进展。
协助研究者递交研究进展报告、PD报告、SAE报告以及其他。
负责研究中心的财务协调与管理。
完成PM分配的其他工作。
与其他职能部门共同合作。
岗位要求：
临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业大专及以上学历。
应届毕业生，或具备临床研究或临床监查经验。


英语四级及以上水平。


具备器械GCP证，熟悉临床试验知识，了解适用的法规要求。
掌握公司培训要求的知识。
良好的计算机技能，包括熟练应用Word、Excel、PowerPoint等。
良好的口头和书面沟通能力。
良好的组织和解决问题的能力。
有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
与同事、经理和客户建立和维护**工作关系的能力。
能始终遵循SOP要求。能独立思考，改进流程。
能够适应不同研究中心的工作。
工作地点：苏州、杭州、广州、深圳
招聘人数：10人