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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-9
- 岗位:全职
- 年龄:不限
工作职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;
5、及时全面地汇报研究中心进展情况;
6、完成相应书面工作;
7、协助研究者及时完成数据疑问;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。
任职资格:
1、医药学相关专业本科以上学历;
2、良好的沟通和团队合作能力,英文读写流利,通过CET-6;
3、抗压好,适应出差。
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;
5、及时全面地汇报研究中心进展情况;
6、完成相应书面工作;
7、协助研究者及时完成数据疑问;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。
任职资格:
1、医药学相关专业本科以上学历;
2、良好的沟通和团队合作能力,英文读写流利,通过CET-6;
3、抗压好,适应出差。
联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于:2025-4-9